Прошлый тред не просто утонул, но ещё и удалился.
В этом треде обсуждается химия и всё, что с ней связано.
В этом треде обсуждается химия и всё, что с ней связано.
бампану пару раз, чтобы всплыл
бамп
Анону из прошлого треда с советом синтеза пластика на основе серы и бензола:
Спасибо за ссылку на статью. Я правильно понял, что достаточно для получения прогреть вместе серу, бензол, и хлорид алюминия несильно, отогнать бензол, прогреть остаток сильно и, желательно, под давлением?
Где покупать бензол и прочие реагенты мимокроку в розничных количествах? Просто на первом пропавшемся сайте, где такое предлагают? На массовых по типу вб и озона не продают.
Можно ли хлорид алюминия получить просто пропуская ток через алюминий от банки в растворе хлорида натрия? Или надо с хлором /соляной кислотой напрягаться?
Спасибо за ссылку на статью. Я правильно понял, что достаточно для получения прогреть вместе серу, бензол, и хлорид алюминия несильно, отогнать бензол, прогреть остаток сильно и, желательно, под давлением?
Где покупать бензол и прочие реагенты мимокроку в розничных количествах? Просто на первом пропавшемся сайте, где такое предлагают? На массовых по типу вб и озона не продают.
Можно ли хлорид алюминия получить просто пропуская ток через алюминий от банки в растворе хлорида натрия? Или надо с хлором /соляной кислотой напрягаться?
>>4926
AlCl3 должен быть только базводным. Забудь про все водные растворы.
И вообще, забудь про все многостадийные синтезы: сказано взять такие-то реактивы, значит нужно именно их взять, причём, подходящей чмстрты.
Гугли близлежащие магазины химреактивов. Или на алиэкспрессе поищи.
>Можно ли хлорид алюминия получить просто пропуская ток через алюминий от банки в растворе хлорида натрия? Или надо с хлором /соляной кислотой напрягаться?
AlCl3 должен быть только базводным. Забудь про все водные растворы.
И вообще, забудь про все многостадийные синтезы: сказано взять такие-то реактивы, значит нужно именно их взять, причём, подходящей чмстрты.
Гугли близлежащие магазины химреактивов. Или на алиэкспрессе поищи.
Товарищи, вы тут наркотики и взрывчатку синтезируете? Айайай, предлагаю вам придумать промышленный метод получения целлюлозы, из которых делают швабры для тюрем.
>>4983
Нахуя, а главное - зачем?
Последние 10 лет наоборот всё это говно после деревообработки, типо лигнина, пытаются хоть как-то разложить на более полезные составляющие.
>предлагаю вам придумать промышленный метод получения целлюлозы, из которых делают швабры для тюрем
Нахуя, а главное - зачем?
Последние 10 лет наоборот всё это говно после деревообработки, типо лигнина, пытаются хоть как-то разложить на более полезные составляющие.
>>5020
Я делал на серной что-то подобное, у меня полуилась мягкая масса . Про то, что надо камфору добавить не знал не знал.
Можно ли целлулоид прозрачным сделать? Прозрачнось принципиально важна, без нее пластик не нужен.
Я делал на серной что-то подобное, у меня полуилась мягкая масса . Про то, что надо камфору добавить не знал не знал.
Можно ли целлулоид прозрачным сделать? Прозрачнось принципиально важна, без нее пластик не нужен.
Этажом ниже какие-то говновары квартиру снимают. Воняет жёстко сероводором и чем-то похожим на бульонные кубики, только запах резкий.
Что варят, стоит их сдать участковому, который сам в банде серийных убийц состоял?
Что варят, стоит их сдать участковому, который сам в банде серийных убийц состоял?
961 Кб, 868x874>>4926
Это не пластик, а аллотропная модификация серы. Уже не говоря о том, что после прогонки сей бормотухи в домашних условиях, ты сдохнешь от рака из-за бензола. Лучше уж толуол или ксилол взять.
Это не пластик, а аллотропная модификация серы. Уже не говоря о том, что после прогонки сей бормотухи в домашних условиях, ты сдохнешь от рака из-за бензола. Лучше уж толуол или ксилол взять.
>>5104
Говно ты сделал. Тут фича именно в этерификации азотной кислотой, а твой серный электролит из ближайшей авторыгаловки просто дегидратировал целлюлозу до низкомолекулярной фракции.
Скорее всего он и так прозрачный, к нему наполнители всякие добавляются типа мела или сажи. Камфора не участвует в синтезе, это просто пластификатор.
Говно ты сделал. Тут фича именно в этерификации азотной кислотой, а твой серный электролит из ближайшей авторыгаловки просто дегидратировал целлюлозу до низкомолекулярной фракции.
Скорее всего он и так прозрачный, к нему наполнители всякие добавляются типа мела или сажи. Камфора не участвует в синтезе, это просто пластификатор.
Раньше упаковки делали из прозрачной плёнки, целлофан называли. Плёнка сладковатая на вкус, может чего добавляли или пропитывали при изготовлении. Вроде глицерин.
Но только она рвалась так, если где надорвать, то идёт по шву как стекло лопается.
Но только она рвалась так, если где надорвать, то идёт по шву как стекло лопается.
425 Кб, 2480x3508>>5104
непрозрачный состав для игрушек называется перлоид
непрозрачный состав для игрушек называется перлоид
3 Кб, 318x239Как знать, какая группа из многих прореагирует? Вот, например, у пикрила любая сама по себе с NaOH реагирует, как понять, что будет , если я ирл при НУ смешаю раствор этой хуйни с раствором NaOh?
Предполагаю после просмотра курса, что будет 3 продукта разных (если NaOH один) с примерно равным соотношением, тк NaOH сильно щелочной и прореагирует, с чем попадется, но как мне тогда получать конкретно вещества с нужной группой прореагировавшей? Очищать, после каждого этапа?
Предполагаю после просмотра курса, что будет 3 продукта разных (если NaOH один) с примерно равным соотношением, тк NaOH сильно щелочной и прореагирует, с чем попадется, но как мне тогда получать конкретно вещества с нужной группой прореагировавшей? Очищать, после каждого этапа?
>>5370
Теоретически произойдет щелочной гидролиз.
водород из ОН по краям заменится на Na. Этот водород с кислородом образует Н2О.
Только мне кажется, что при НУ реакция не пойдет. Надо греть и повышать давление, возможно потребуется катализатор.
Теоретически произойдет щелочной гидролиз.
водород из ОН по краям заменится на Na. Этот водород с кислородом образует Н2О.
Только мне кажется, что при НУ реакция не пойдет. Надо греть и повышать давление, возможно потребуется катализатор.
Как превратить Карбонат кальция (мел) назад в Гидроксид кальция?
Ну то есть заменить молекулу углекислого газа на молекулу воды... (извиняюсь, я в химии вообще 0)
Гидрокарбонат кальция достаточно просто прокалить чтобы выделился углекислый газ, вода и Карбонат кальция, а как дальше разложить карбонат кальция?
Нашёл 3 каких-то реакции в интернетах:
CaCO3+NaOH+H2O=Ca(OH)2+Na2CO3
https://ru.webqc.org/balanced-equation-CaCO3+NaOH+H2O=Ca(OH)2+Na2CO3*H2O
https://chemequations.com/ru/?s=NaOH+%2B+CaCO3+%3D+Ca%28OH%292+%2B+Na2CO3
https://www.chemicalaid.com/tools/equationbalancer.php?equation=NaOH+%2B+CaCO3+%2B+H2O+%3D+NaHCO3+%2B+CaO2H2&hl=ru
и такую:
CaCO3+2KOH=Ca(OH)2+K2CO3
https://chemequations.com/ru/?s=CaCO3%2B2KOH%3DCa%28OH%292%2BK2CO3&ref=input
Насколько эти реакции просто осуществить? Вроде как карбонат кальция нерастворим в воде... Реакция будет идти почти вечно при перемешивании? Может температуру поднять до 99 С чтобы получше растворялись? Может другой растворитель использовать?
И как потом полученные продукты реакции разделить? Na2CO3 и K2CO3 растворимы в воде, то есть просто отфильтровать осадок через фильтр-бумагу?
Или единственный способ электролиз/плазмохимическое разложение и потом Ca + O => CaO + H2O => Ca(OH)2?
Ну то есть заменить молекулу углекислого газа на молекулу воды... (извиняюсь, я в химии вообще 0)
Гидрокарбонат кальция достаточно просто прокалить чтобы выделился углекислый газ, вода и Карбонат кальция, а как дальше разложить карбонат кальция?
Нашёл 3 каких-то реакции в интернетах:
CaCO3+NaOH+H2O=Ca(OH)2+Na2CO3
https://ru.webqc.org/balanced-equation-CaCO3+NaOH+H2O=Ca(OH)2+Na2CO3*H2O
https://chemequations.com/ru/?s=NaOH+%2B+CaCO3+%3D+Ca%28OH%292+%2B+Na2CO3
https://www.chemicalaid.com/tools/equationbalancer.php?equation=NaOH+%2B+CaCO3+%2B+H2O+%3D+NaHCO3+%2B+CaO2H2&hl=ru
и такую:
CaCO3+2KOH=Ca(OH)2+K2CO3
https://chemequations.com/ru/?s=CaCO3%2B2KOH%3DCa%28OH%292%2BK2CO3&ref=input
Насколько эти реакции просто осуществить? Вроде как карбонат кальция нерастворим в воде... Реакция будет идти почти вечно при перемешивании? Может температуру поднять до 99 С чтобы получше растворялись? Может другой растворитель использовать?
>Нерастворим в воде и этаноле.
И как потом полученные продукты реакции разделить? Na2CO3 и K2CO3 растворимы в воде, то есть просто отфильтровать осадок через фильтр-бумагу?
Или единственный способ электролиз/плазмохимическое разложение и потом Ca + O => CaO + H2O => Ca(OH)2?
103 Кб, 610x349>>5420
CaCO3 + 2NaOH + xH2O => Ca(OH)2 + Na2CO3*xH2O
Водный раствор NaOH помещают на предварительно нагретую водяную баню на 30 мин при заданной температуре 45 - 80 °C.
Порошок CaCO3 также предварительно нагревают при температуре 80 °C в течение 2 часов, чтобы удалить излишки воды. Затем CaCO3 быстро добавляют к растворам NaOH и сначала перемешивают вручную, чтобы предотвратить слипание твердых частиц. Затем сосуд был накрывают крышкой, чтобы свести к минимуму потерю воды и нагревают на протяжении всей реакции; было установлено магнитное перемешивание со скоростью 300 об/мин при увеличении времени выдержки на 1-5 мин. После 5 мин протекание реакции будет незначительным.
После проведения реакции пасту смешивают с метанолом
еще на 5 мин, обеспечивая удаление непрореагировавшего NaOH, растворимость которого в метаноле составляет 238 г/л, в то время как растворимость CaCO3 незначительна. Затем твердые
продукты и потоки жидкости собирают отдельно с помощью фильтрации Бюхнера. Твердые вещества высушивают при температуре 80 °C в течение 2 часов.
CaCO3 + 2NaOH + xH2O => Ca(OH)2 + Na2CO3*xH2O
Водный раствор NaOH помещают на предварительно нагретую водяную баню на 30 мин при заданной температуре 45 - 80 °C.
Порошок CaCO3 также предварительно нагревают при температуре 80 °C в течение 2 часов, чтобы удалить излишки воды. Затем CaCO3 быстро добавляют к растворам NaOH и сначала перемешивают вручную, чтобы предотвратить слипание твердых частиц. Затем сосуд был накрывают крышкой, чтобы свести к минимуму потерю воды и нагревают на протяжении всей реакции; было установлено магнитное перемешивание со скоростью 300 об/мин при увеличении времени выдержки на 1-5 мин. После 5 мин протекание реакции будет незначительным.
После проведения реакции пасту смешивают с метанолом
еще на 5 мин, обеспечивая удаление непрореагировавшего NaOH, растворимость которого в метаноле составляет 238 г/л, в то время как растворимость CaCO3 незначительна. Затем твердые
продукты и потоки жидкости собирают отдельно с помощью фильтрации Бюхнера. Твердые вещества высушивают при температуре 80 °C в течение 2 часов.
>>5457
химическое осаждение карбоната кальция проводят при температурах 60-80oС при скорости перемешивания, обеспечивающей полное суспендирование частиц осадка в реакционной среде, а промывку осадка СаСО3 проводят при репульпации осадка на первой стадии раствором аммиака при весовом соотношении промывочного раствора аммиака и осадка не менее 5:1, на второй и третьей стадиях - водным конденсатом, при весовом соотношении конденсата и осадка не менее 10:1, на четвертой стадии - водным конденсатом при одновременном кипячении, при весовом соотношении конденсата и осадка не менее 10:1. При этом концентрацию промывочного раствора аммиака поддерживают не более 10%, а промывку осадка СаСО3 на первой стадии проводят в течение не менее 15 мин, на второй и третьей стадиях - в течение не менее 15 мин, на четвертой стадии промывку с кипячением проводят в течение не менее 20 мин.
химическое осаждение карбоната кальция проводят при температурах 60-80oС при скорости перемешивания, обеспечивающей полное суспендирование частиц осадка в реакционной среде, а промывку осадка СаСО3 проводят при репульпации осадка на первой стадии раствором аммиака при весовом соотношении промывочного раствора аммиака и осадка не менее 5:1, на второй и третьей стадиях - водным конденсатом, при весовом соотношении конденсата и осадка не менее 10:1, на четвертой стадии - водным конденсатом при одновременном кипячении, при весовом соотношении конденсата и осадка не менее 10:1. При этом концентрацию промывочного раствора аммиака поддерживают не более 10%, а промывку осадка СаСО3 на первой стадии проводят в течение не менее 15 мин, на второй и третьей стадиях - в течение не менее 15 мин, на четвертой стадии промывку с кипячением проводят в течение не менее 20 мин.
Какая теплота выделяется при поглощении гидроксидом кальция углекислого газа и при поглощении карбонатом кальция углекислого газа? В гугле ни на русском, ни на английском ничего нет(
Ca(OH)2 + CO2 => CaCO3 + H2O Q = ?
CaCO3 + CO2 + H2O => Ca(HCO3)2 Q = ?
Ca(OH)2 + CO2 => CaCO3 + H2O Q = ?
CaCO3 + CO2 + H2O => Ca(HCO3)2 Q = ?
>>5475
Для определения теплоты, выделяющейся химических реакциях, необходимо знать стандартные энтальпии образования реагентов и продуктов.
Значения стандартных энтальпий образования можно найти в таблицах термодинамических данных, вроде такой: https://chemhelp.ru/handbook/tables/thermodynamic_data/
Для определения теплоты, выделяющейся химических реакциях, необходимо знать стандартные энтальпии образования реагентов и продуктов.
Значения стандартных энтальпий образования можно найти в таблицах термодинамических данных, вроде такой: https://chemhelp.ru/handbook/tables/thermodynamic_data/
>>5465
Обратной реакцией Na2CO3 + Ca(OH)2 => 2NaOH + CaCO3
Она более популярная, на ютубе полно видосов
Только нахуя?
Обратной реакцией Na2CO3 + Ca(OH)2 => 2NaOH + CaCO3
Она более популярная, на ютубе полно видосов
Только нахуя?
>>5465
>>5504
Каустическая сода, применение которой обусловлено ее химической активностью, выпускается миллионами тонн в год.
Разработано много промышленных способов ее получения:
• пиролитический — сырьем служит карбонат Na2CО3 или гидрокарбонат NaHCO3 натрия, после прокаливания они превращается в оксид Na2О. который далее растворяют в воде;
• известковый — сырьем служат гашеная известь Ca(OH)2 и сода Na2CО3;
• ферритный — спекают кальцинированную соду Na2CО3 с оксидом железа Fe2O3, полученный продукт растворяют в воде и возвращают в процесс выпавший в осадок Fe2O3;
• электролизный — разлагают растворы галита NaCl на гидроокись, водород и хлор.
Первые три способа считаются устаревшими — они очень энергозатратные, к тому же химикат получается с большим количеством примесей. Поэтому сейчас едкий натр получают преимущественно электролизом.
>>5504
Каустическая сода, применение которой обусловлено ее химической активностью, выпускается миллионами тонн в год.
Разработано много промышленных способов ее получения:
• пиролитический — сырьем служит карбонат Na2CО3 или гидрокарбонат NaHCO3 натрия, после прокаливания они превращается в оксид Na2О. который далее растворяют в воде;
• известковый — сырьем служат гашеная известь Ca(OH)2 и сода Na2CО3;
• ферритный — спекают кальцинированную соду Na2CО3 с оксидом железа Fe2O3, полученный продукт растворяют в воде и возвращают в процесс выпавший в осадок Fe2O3;
• электролизный — разлагают растворы галита NaCl на гидроокись, водород и хлор.
Первые три способа считаются устаревшими — они очень энергозатратные, к тому же химикат получается с большим количеством примесей. Поэтому сейчас едкий натр получают преимущественно электролизом.
41 Кб, 625x353>>4926
Анон, ты сдохнешь или до конца дней будешь мучаться с болячками. Если ты не понимаешь требуемых мер безопасности (а ты не понимаешь, если задаешь настолько тупые вопросы), то лучше не связывайся. Я с формальдегидом так игрался одно время, так заебался с респираторной и кожной хуйнёй мучаться.
>Спасибо за ссылку на статью. Я правильно понял, что достаточно для получения прогреть вместе серу, бензол, и хлорид алюминия несильно, отогнать бензол, прогреть остаток сильно и, желательно, под давлением?
>Где покупать бензол и прочие реагенты мимокроку в розничных количествах? Просто на первом пропавшемся сайте, где такое предлагают? На массовых по типу вб и озона не продают.
Анон, ты сдохнешь или до конца дней будешь мучаться с болячками. Если ты не понимаешь требуемых мер безопасности (а ты не понимаешь, если задаешь настолько тупые вопросы), то лучше не связывайся. Я с формальдегидом так игрался одно время, так заебался с респираторной и кожной хуйнёй мучаться.
>>5104
Ты получил бесполезную хуету, прежде всего динитроцеллюлоза должна быть ватоподобной. Если смешать её с пластификаторами, как то камфора, но не, то вместо кристаллов получится амфотерная хуйня — это и есть твоя прозрачность. Как у стекла.
Правда, нахуй оно тебе нужно — не понимаю. Та же ацетилцеллюлоза в этом плане лудьше.
>Я делал на серной что-то подобное, у меня полуилась мягкая масса . Про то, что надо камфору добавить не знал не знал.
>Можно ли целлулоид прозрачным сделать? Прозрачнось принципиально важна, без нее пластик не нужен.
Ты получил бесполезную хуету, прежде всего динитроцеллюлоза должна быть ватоподобной. Если смешать её с пластификаторами, как то камфора, но не, то вместо кристаллов получится амфотерная хуйня — это и есть твоя прозрачность. Как у стекла.
Правда, нахуй оно тебе нужно — не понимаю. Та же ацетилцеллюлоза в этом плане лудьше.
>>5457
Ебать, метанол.... Уже придумали где его достать? Смешивать хлорид кальция с щелочью уже не модно стало?
>CaCO3 + 2NaOH + xH2O => Ca(OH)2 + Na2CO3*xH2O
>Водный раствор NaOH помещают на предварительно нагретую водяную баню на 30 мин при заданной температуре 45 - 80 °C...
>После проведения реакции пасту смешивают с метанолом
>еще на 5 мин
Ебать, метанол.... Уже придумали где его достать? Смешивать хлорид кальция с щелочью уже не модно стало?
>>5172
Желатин.
Вот это уже типично для целлулоида.
>Плёнка сладковатая на вкус, может чего добавляли или пропитывали при изготовлении. Вроде глицерин.
Желатин.
>Но только она рвалась так, если где надорвать, то идёт по шву как стекло лопается.
Вот это уже типично для целлулоида.
Имеется эта хуйня. Смущает состав.
Раствор получается цвета мочи с запахом говна. Реально фонит говном, прямо чувствую себя каловаром.
Перекристаллизацией, вроде, чистенькие кристаллы получаются.
Но все же интересует существуют ли способы разрушить хелатные комплексы и высадить примеси? Пошерстил по инетам предлагают либо перекись+кислота/озон + ультрафиолет. Какие идеи?
Раствор получается цвета мочи с запахом говна. Реально фонит говном, прямо чувствую себя каловаром.
Перекристаллизацией, вроде, чистенькие кристаллы получаются.
Но все же интересует существуют ли способы разрушить хелатные комплексы и высадить примеси? Пошерстил по инетам предлагают либо перекись+кислота/озон + ультрафиолет. Какие идеи?
538 Кб, 443x796Всем привет, есть какой способ сделать медную/никелевую/хромированную поверхность супергидрофобной?
Есть теплообменник (медная фольга хромированная/никелированная толщиной 0.1 мм) в котором обменивается теплом воздух с температурой -196 С и влажностью 0.00% и воздух с температурой 25-37 С и влажностью 40-99%, естесственно со стороны влажного воздуха мгновеенно вырастает лёд на поверхности.
Чем ЭКОЛОГИЧНЫМ покрыть или чем протравить чтобы поверхность стала супергидрофобной и хоть чуть-чуть снизить обледенение?
Важно чтобы материал 100% был безопасен, пластики и опасная химия не годятся.
Есть теплообменник (медная фольга хромированная/никелированная толщиной 0.1 мм) в котором обменивается теплом воздух с температурой -196 С и влажностью 0.00% и воздух с температурой 25-37 С и влажностью 40-99%, естесственно со стороны влажного воздуха мгновеенно вырастает лёд на поверхности.
Чем ЭКОЛОГИЧНЫМ покрыть или чем протравить чтобы поверхность стала супергидрофобной и хоть чуть-чуть снизить обледенение?
Важно чтобы материал 100% был безопасен, пластики и опасная химия не годятся.
>>5871
да нереал, можешь конечно упороться супергидрофобностями, которые возникают в йоба-наноструктурированных поверхностях, профинансировать трёх с половиной учоных, которые этим занимаются, но лучше просто найми лаборанта, который будет соскабливать обледенение скребком, это самый экологичный вариант на данный момент
я хз, вряд ли на дваче в полудохлом разделе в почти мёртвом треде кто-то предложит технологическое решение для проблемы, которая на 2013 год, судя по статьям, даже у специалистов находится на уровне разработки концепции её решения
да нереал, можешь конечно упороться супергидрофобностями, которые возникают в йоба-наноструктурированных поверхностях, профинансировать трёх с половиной учоных, которые этим занимаются, но лучше просто найми лаборанта, который будет соскабливать обледенение скребком, это самый экологичный вариант на данный момент
я хз, вряд ли на дваче в полудохлом разделе в почти мёртвом треде кто-то предложит технологическое решение для проблемы, которая на 2013 год, судя по статьям, даже у специалистов находится на уровне разработки концепции её решения
>>5874
там химия
>>5875
>>5876
ахахах)
Нашёл такой вариант - покрыть медную фольгу не хромом/никелем, а алюминием (не достаточно корроизоностойкий но выбирать не из чего, будет с ограниченным сроком службы) и после ортофосфорной кислотой протравить под током (и покрытие и травление реализуемо в гаражных условиях) получится достаточно гидрофобное покрытие, но после 5-6 намерзаний лед сломает микроиглы и придется заново травить алюминиевую поверхность...
Т.к. кислоты в порах вроде как не останется то это считается экологичным для потребителя (я имел ввиду для потребителя который будет дышать воздухом через эту трубку) маленько не то написал...
https://elibrary.ru/item.asp?id=22754266
если кто знает способ лучше жду совет.
там химия
>>5875
>>5876
ахахах)
Нашёл такой вариант - покрыть медную фольгу не хромом/никелем, а алюминием (не достаточно корроизоностойкий но выбирать не из чего, будет с ограниченным сроком службы) и после ортофосфорной кислотой протравить под током (и покрытие и травление реализуемо в гаражных условиях) получится достаточно гидрофобное покрытие, но после 5-6 намерзаний лед сломает микроиглы и придется заново травить алюминиевую поверхность...
Т.к. кислоты в порах вроде как не останется то это считается экологичным для потребителя (я имел ввиду для потребителя который будет дышать воздухом через эту трубку) маленько не то написал...
https://elibrary.ru/item.asp?id=22754266
если кто знает способ лучше жду совет.
>>5882
1. Тефлон — полимер тетрафторэтилена (ПТФЭ)
2. гидроксиапатит Ca10(PO4)6(OH)2 https://pubs.aip.org/aip/adv/article/9/4/045314/1076701/Study-on-the-preparation-and-corrosion-resistance
3. https://www.ozon.ru/product/gidrofobnoe-nanopokrytie-hendlex-dlya-materialov-vodoottalkivayushchee-iz-plastika-i-849228905/
1. Тефлон — полимер тетрафторэтилена (ПТФЭ)
2. гидроксиапатит Ca10(PO4)6(OH)2 https://pubs.aip.org/aip/adv/article/9/4/045314/1076701/Study-on-the-preparation-and-corrosion-resistance
3. https://www.ozon.ru/product/gidrofobnoe-nanopokrytie-hendlex-dlya-materialov-vodoottalkivayushchee-iz-plastika-i-849228905/
>>6067
Спасибо
1. микропластик + есть разлагается с выделением ядовитых газов при нагреве выше 150-200 С
2. интересно, угол такой же как у анодированного алюминия 154 градуса. Вроде безвредно раз для имплантов хотят использовать.
3. Не совсем понятно насколько этот силикон (полисилоксан) безвреден если постоянно вдыхать (деталь будет использоваться для подачи воздуха для дыхания)
Спасибо
1. микропластик + есть разлагается с выделением ядовитых газов при нагреве выше 150-200 С
2. интересно, угол такой же как у анодированного алюминия 154 градуса. Вроде безвредно раз для имплантов хотят использовать.
3. Не совсем понятно насколько этот силикон (полисилоксан) безвреден если постоянно вдыхать (деталь будет использоваться для подачи воздуха для дыхания)
300 Кб, 1372x695>>6077
1. Чел, им сквоородки покрывают
2. китайся экспериметируют с модификацией F-HAP-SiO2 под супергидрофобность https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1039/D1NJ00277E
3. Это по приколу. Впрочем, для модификации под супергидрофобность по п.2 тебе потребуется и фтор (п.1), и силаны (п.3)
1. Чел, им сквоородки покрывают
2. китайся экспериметируют с модификацией F-HAP-SiO2 под супергидрофобность https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1039/D1NJ00277E
3. Это по приколу. Впрочем, для модификации под супергидрофобность по п.2 тебе потребуется и фтор (п.1), и силаны (п.3)
295 Кб, 686x472ребят, сап, интересуюсь сугубо в научных целях
кто-нибудь шарит, как сделать что-то типо огненной шашки?
чтобы при ударе, склянка с раствором или смесью тупо взорвалась, или ярко воспламенилась?
кто-нибудь шарит, как сделать что-то типо огненной шашки?
чтобы при ударе, склянка с раствором или смесью тупо взорвалась, или ярко воспламенилась?
>>6095
нитроглицерин, гремучай ртуть... Из чего там делают капсюли...
Да кста, можешь попробовать строительные патроны купить и из них достать вещество из капсуля (или сами капсули купить)
нитроглицерин, гремучай ртуть... Из чего там делают капсюли...
Да кста, можешь попробовать строительные патроны купить и из них достать вещество из капсуля (или сами капсули купить)
>>6095
Хорошая попытка, товарищ майор
Хорошая попытка, товарищ майор
>>6077
это синтетическая зубная эмаль
В любой зубопротезной мастерской тебе ее напылят на что угодно
> гидроксиапатит
это синтетическая зубная эмаль
В любой зубопротезной мастерской тебе ее напылят на что угодно
Какое вещество можно приготовить без проблем из доступных средств, чтобы хорошо вставляло и не отравиться?
>>6102
Учоные из MIT в 1980-е потратили охулиард денех на разработку ХЯС. В итоге они доказали, что он неосуществим.
Учоные из MIT в 1980-е потратили охулиард денех на разработку ХЯС. В итоге они доказали, что он неосуществим.
269 Кб, 500x484>>6104
Вотки купи
Вотки купи
Спецы в электрохимии здесь?
Есть щелосная жижа с наличием Fe2+, Cu2+ и Ni2+. Померял pH = 9-10, померял ORP = 150-250 mV. В справочниках для аквариумистов смотрю зависимость пик 1. То есть, ORP должен быть с отрицательным знаком. +/- на датчике ORP правильный. В то же время, смотрю книжку к прибору для измерения https://web-material3.yokogawa.com/TI12B00A20-01E_pH_Handbook.eu.pdf пик 2 Правильно я понимаю, что ионы Cu2+ тянут ORP в положительную сторону? И, например, можно по выборке измерений найти коэффициенты [ORP/pH] = [Cu/(Fe+Ni)]
Есть щелосная жижа с наличием Fe2+, Cu2+ и Ni2+. Померял pH = 9-10, померял ORP = 150-250 mV. В справочниках для аквариумистов смотрю зависимость пик 1. То есть, ORP должен быть с отрицательным знаком. +/- на датчике ORP правильный. В то же время, смотрю книжку к прибору для измерения https://web-material3.yokogawa.com/TI12B00A20-01E_pH_Handbook.eu.pdf пик 2 Правильно я понимаю, что ионы Cu2+ тянут ORP в положительную сторону? И, например, можно по выборке измерений найти коэффициенты [ORP/pH] = [Cu/(Fe+Ni)]
Привет. Мне нужно в одном стакане получить раствор с ph 1-2 (как в желудке) а во втором 7,5 (как в тонкой кишке). Подскажите пожалуйста как это лучше сделать.