>>68199
Финастерид : риск развития рака молочной железы.

Показать краткое содержание
Финастерид является противоопухолевым гормональным препаратом.

Рекомендован для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью уменьшения размеров простаты, увеличения максимальной скорости оттока мочи, и снижения риска возникновения острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включая трансуретральную резекцию предстательной железы (ТУРП) и простатэктомию.

Кроме того, Финастерид используется для лечения андрогенной аллопеции с целью уменьшения выпадения и стимулирования роста волос.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦ МБЛС) обращает внимание специалистов и пациентов на появление сообщений, касающихся развитии рака молочной железы у мужчин, проходивших курс лечения Финастеридом.

Так, в Великобритании зарегистрировано 50 случаев развития рака молочной железы у мужчин, принимавших препарат Финастерид в дозе 5 мг, и у 3-х – в дозе 1 мг.

Согласно статистическим данным частота появления рака молочной железы составляет:

у мужчин, не принимающих Финастерид, 3-8 на 100.000 в год,
у пациентов, которые проходят курс лечения Финастеридом, - 7-8 на 100.000.
Проведенный в Великобритании анализ всех данных, касающихся развития этого грозного осложнения, показывает, что нельзя исключить риск развития рака молочной железы вследствие применения финастерида.

Информация и рекомендации для специалистов:

В ходе клинических и пострегистрационных испытаний препарата появились сообщения о развитии рака молочной железы у пациентов, леченных Финастеридом в дозе 1 мг и 5 мг.
Пациентам следует немедленно обратиться к врачу в случае появления у них таких симптомов, как припухлость, болезненность или выделения из соска молочной железы.
В РФ препарат Финастерид зарегистрирован под следующими торговыми наименованиями:

Пенестер (Чешская Республика);
Финастерид (Россия, Индия);
Финпрост (Словения);
Проскар (Нидерланды);
Простерид (Венгрия);
Финаст (Россия);
Альфинал (Россия).

https://www.regmed.ru/Content/Article/Article_SCEEMP_Finasteride_20110321

>>68200
Так и есть, отсутствие мозга не позволяет им понять, что у них развивается глубокая депрессия на фоне приема финастерида.

Случаи депрессии и суицидальных мыслей были зафиксированы у мужчин, принимавших препарат от облысения Пропеция (Propecia, финастерид) и его дженерики. Об этом сообщает французский фармакологический надзор (ANSM). В субботу, 11 ноября, портал Franceinfo публикует свидетельства мужчин, принимавших это лекарство.

Финастерид назначают только мужчинам: в маленькой дозе 1 мг — от облысения — и в дозе 5 мг — для лечения аденомы простаты. Фармакологический надзор Франции рекомендовал немедленно прекратить принимать финастерид (Пропеция, Проскар и дженерики) при появлении симптомов депрессии.

Во Франции этот препарат для лечения облысения принимают около 30 тысяч мужчин. «Такое чувство, что я девяностолетний старик», — рассказывает тридцатилетний Фредерик (имя изменено). Он прекратил принимать Пропецию из-за многочисленных побочных эффектов, из-за которых он уволился с работы. Из тяжелой депрессии он не может выйти до сих пор.

Также, как и 29-летний Энтони. У него после приема Пропеции начались тревожные расстройства. Сначала он не связал их с лекарством от облысения, но затем нашел в интернете множество историй мужчин с такими же симптомами, что и у него.

В сентябре этого года француженка Сильвиа Милон-Матье создала ассоциацию в поддержку пострадавших от этого лекарства. Ее сын Ромен покончил с собой в возрасте 25 лет после двух лет приема Пропеции. По ее словам, этот препарат Ромену назначил дерматолог в 2010 году, представив его как революционный метод лечения без побочных эффектов.

Адвокат ассоциации Шарль Жозеф Уден говорит, что пострадавшие от лекарства, вероятно, подадут в суд на его разработчика — лабораторию Merck.

Ранее уже было известно о случаях депрессии при приеме финастерида дозе 5 мг. Теперь же депрессия значится в списке возможных побочных эффектов и в инструкциях к препаратам дозой 1 мг.

Известно также о сексуальных дисфункциях при приеме финастерида. Фармакологический надзор отмечает и крайне редкие случаи рака груди у мужчин, принимавших это лекарство.

http://www.rfi.fr/ru/frantsiya/20171111-vo-frantsii-vokrug-preparata-ot-oblyseniya-dlya-muzhchin-razgorelsya-skandal

Еще одна история успеха использования касторового масла и мяты перечной.

Привет, Леон, я хочу, чтобы ты знал, как я ценю твой канал на YouTube и видео. Информация, которой вы делитесь, бесценна, хорошо изучена, и вы очень хорошо ее формулируете. Большое спасибо, я надеюсь, что вы продолжаете в том же духе.

Я начал терять волосы в 16 лет. К 30 годам у меня была только 2-дюймовая челка на голове. Мои дети называли меня балдиками. Ха-ха ... На протяжении многих лет я пробовал разные методы лечения, но почти безуспешно. Только 2 продукта, которые я попробовал, имели минимальный положительный результат. Миноксидил и Пропеция. Даже с этими продуктами я никогда не росла так же хорошо, как детские тонкие волосы, даже после 9 месяцев использования. Последний раствор миноксидила, который я попробовал, был 10%. Когда эти продукты были впервые представлены, стоимость была очень высокой. Мне не понравилась стоимость, химические вещества или побочные эффекты. Я прекратил использовать эти два продукта, поэтому 12+ лет назад я перестал иметь возможность вырастить любой волос.

А потом я обнаружил видео на YouTube о касторовом масле и мяте. Кстати, ваш канал, который я обнаружил, содержит лучшие и самые полные видео. Я попробовал это. Лечение действительно помогло с моей потерей волос. Печально, что эта информация не является общеизвестной. Благодаря YouTube, теперь я знаю.
Я выполняю свою текущую процедуру в течение 3 месяцев и вижу многообещающие результаты и значительный рост волос в тех областях, где волосы не были более 30 лет. Моя личная рутина заключается в использовании нескольких капель (8-10) эфирного масла мяты перечной, мента пиперита, в 1 столовой ложке органического касторового масла. Я втираю несколько капель в кожу головы и покрываю ее дважды в день утром и перед сном. Я использую жидкое мыло от мяты Кастилла доктора Броннерса, чтобы мыть волосы примерно через день. Я принимаю биотин и пероральные добавки в рекомендованной дозировке. После просмотра вашего видео ACV я хочу попробовать добавить яблочный уксус в качестве средства для мытья волос.

https://www.youtube.com/watch?v=kGKX0Guhqtk

>>68432 (Del)
Ученые тоже пишут об этом. Статья 2018 года.

Объяснение отрастания волос в кастратах с инъекцией эстрогена
В то время как кастрация, по- видимому, ограничена остановкой AGA, наблюдательные исследования предполагают, что инъецированные эстрогеном кастраты испытывают значительное восстановление волос после того, что наблюдается только при ингибировании андрогена [5] . О подобных анекдотах сообщают транссексуальные мужчины-женщины (MTF), получающие заместительную гормональную терапию (HRT), с неопределенным процентом, испытывающим значительное восстановление волос. С точки зрения лечения, кастраты с инъекцией эстрогена и пациенты с ЗГТ MTF сходны в том, что обе терапии (1) подавляют выработку андрогена и (2) экзогенно увеличивают эстроген. Если фиброз и кальцификация являются факторами, ограничивающими скорость восстановления при АГА, и если только ингибирование DHT ограничивается остановкой АГА, то почему андрогенная депривация наряду сЭстрогенная терапия приводит к лучшим результатам AGA, чем только ингибирование DHT? Это также объясняется моделью.

Андрогены и эстрогены играют диморфную роль в развитии мышц у мужчин и женщин [89] . Подавление андрогенов является эффективной стратегией для индукции мышечной атрофии [90] . У пациентов с MTF HRT экзогенные эстрогены наряду с подавлением андрогенов (лекарства или кастрация), по-видимому, еще больше снижают андрогенную активность - и могут привести к большей мышечной атрофии - чем подавление только андрогенов [91] , [92] . Если эти эффекты распространяются на мышцы, окружающие GA, то MTF HRT может уменьшить напряжение кожи головы (и, следовательно, воспаление, связанное с AGA) лучше, чем подавление андрогенов, усиливая эффективность препаратов, снижающих DHT, и приводя к лучшему восстановлению AGA в эстрогене. инъекционные кастраты и MTF HRT пациентам.

Последствия гипотезы
Мы можем использовать эту модель для визуализации ограничений текущего лечения AGA. Финастерид снижает DHT до уровня кастрации, но его эффективность обычно ограничивается остановкой прогрессирования AGA. Наша модель предполагает, что ослабление DHT может помочь предотвратить прогрессирование фиброза [54] , но, вероятно, не обратит фиброз, уже присутствующий в тканях, пораженных AGA. Утвержденный FDA миноксидил предназначен для увеличения кожного кровотока в тканях AGA [33] . Оценки фотографий мужчин, применяющих 5% миноксидил пены два раза в день, позволяют предположить некоторый рост волос у 38,4% участников [93], Тем не менее, отчеты об использовании свидетельствуют о том, что 95% пользователей миноксидила добровольно прекратили лечение к 12 месяцам, а 66,5% лиц, отказавшихся от употребления алкоголя, указали в качестве обоснования «низкий эффект» [94] . Это согласуется с нашей моделью, которая подразумевает, что увеличение кровотока становится менее эффективным при лечении AGA как фиброза и кальцификации ( Fig. 3 ).

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306987717310411

Питательные потребности грибов рода Malassezia и условия для их культивирования

Разработка рецептуры питательных сред для культивирования грибов рода Malassezia базируется прежде всего на сведениях о питательной потребности этих микроорганизмов.

Длительное время считалось, что дрожжи рода Malassezia вообще не могут быть выделены в культуру, т.к. была неизвестна их липид- зависимость. Впервые потребность этих микроорганизмов в «жироподобных веществах» была установлена R. Benham в 1939 г. На средах, не содержащих липидов, способен расти лишь один вид - М. pachydermatis, однако в присутствии липидов его рост существенно стимулируется [108].

Позже было установлено, что для роста грибов рода Malassezia необходимо наличие в питательной среде жирных кислот с длиной цепи С12-С24, которые грибы рода Malassezia не способны синтезировать самостоятельно. Эти компоненты встречаются в натуральных маслах - оливковом, кукурузном, соевом, подсолнечном. В качестве источника липидов также могут быть использованы олеиновая, арахидиновая, стеариновая, пальмитиновая кислоты и Твины [116].

Показано, что в процессе гидролиза оливкового масла образуются свободные жирные кислоты и этиловые эфиры. Значение синтеза этиловых эфи- ров дрожжами рода Malassezia пока не интерпретировано [120].

За исключением потребности в липидах, питательные потребности грибов рода Malassezia довольно ограничены. Они не нуждаются в микроэлементах, витаминах, электролитах, не способны ферментировать сахара. В качестве единственного источника азота они способны использовать соли аммония (NH4CI, NH4H2SO4, (NH4)2S04), однако не ассимилируют KNO3. Также дрожжи успешно ассимилируют мочевину, креатин, креатинин, практически все аминокислоты, за исключением цистеина [121].

У грибов рода Malassezia отсутствует потребность в углеводах, а в качестве единственного источника углерода могут выступать липиды. Тем не менее М. pachydermatis в качестве источников углерода может ассимилировать глюкозу, маннит, глюцит, в то время как лактоза и молочная кислота не ассимилируются. Наличие в среде глюкозы стимулирует рост дрожжей [116].

В исследованиях Kiss G. [101] большинство штаммов М pachydermatis ассимилировали глюкозу, маннит, сорбит, пептон, но не ассимилировали этанол. Этот же автор обнаружил у некоторых штаммов потребность в никотиновой кислоте.

Представители М. pachydermatis способны расти в диапазоне рН 4,0- 8,0; при значениях рН 1,0-3,0 и 9,0-10,0 рост ингибируется. Существенных отличий в энергии роста при значениях рН 5.0, 6.0, 7.0, 8.0 не обнаружено [117].

Грибы рода Malassezia растут в аэробных условиях, но также способны к росту при микроаэрофильных и анаэробных условиях [75].

R. Bond [40] сообщает, что добавление в атмосферу инкубирования 5- 10% диоксида углерода существенно стимулировало частоту выделения М pachydermatis на среде Сабуро.

Для культуральной диагностики грибов рода Malassezia различными авторами был предложен целый ряд питательных сред. В работе J. Leeming & F. Notman [105], в сравнительном аспекте были изучены среды, предложенные Faergmann & Fredriksson (1980), van Abbe (1964), Ushijima (1981), Leeming & Notman (1987). Наилучшие ростовые свойства проявила среда Лемин- га-Нотмана (Leeming & Notman), в состав которой входил бактериологический пептон, глюкоза, дрожжевой экстракт, бычья желчь, глицерол, глицеро- ла моностеарат, твин-60, цельное коровье молоко и агар-агар. Температурный оптимум культивирования посевов составлял 34°С, срок культивирования - 14 сут.

Эта среда получила широкое распространение в диагностике
Malassezia-\m^QK\\]m. В частности, ее применяли J. Faergmann [75], М. Pechere [138].

- Blanco J. [31] сообщает, что при выделении грибов рода Malassezia от больных отитом собак, наилучшие результаты были получены при использовании колумбийского кровяного агара и среды MacConkey. Посевы инкубировали 24 ч. при 37°С. Эти же среды использовал М. Crespo [57].

М. Crespo [58] для выделения Malassezia spp. высевал материал параллельно на среду Leeming & Notman и среду Сабуро с добавлением оливкового масла (10 мл/л). Дрожжевые колонии, полученные на липид-содержащих средах, затем пересевались на среду Сабуро без добавок, для определения липид-зависимости изолятов.

D. Morris [129] также использовал среду Сабуро, на поверхность которой помещалась капля оливкового масла. Ватный тампон с материалом из ушного прохода помещали в каплю масла, после чего смоченным в масле тампоном делали штрих по поверхности среды.

F. Bernardo [29] для первичного выделения Malassezia использовал дрожжевой мальт-агар (Yeast malt agar, YMA), с добавлением антибиотика хлорамфеникол (25 мг/мл). Посевы инкубировались при 37°С в течение 5-10 сут.

По данным R. Lorenzini [107], наилучшими ростовыми свойствами для М. pachydermatis обладает декстрозная питательная среда с добавлением 1,5% дрожжевого экстракта. Рост грибов обнаруживался уже через 24 ч., а жизнеспособность сохранялась до 3-х месяцев.

Многие авторы используют в своих исследованиях для выделения грибов рода Malassezia модифицированну среду Диксона (mDixon) [58, 114, 52, 147, 166, 37]. В состав среды входят мальтозный экстракт, пептон, бычья желчь, Твин-40, глицерин, олеиновая кислота и агар-агар. Температура культивирования - 32-37°С. М. Girao [94] считает эту среду оптимальной для длительного хранения (9 мес.) культур Malassezia spp.

Однако A. Nell [96] не удалось выделить М. sympodialis на кровяном агаре, агаре Сабуро и агаре Диксона. Культура гриба была получена только на среде Сабуро, обогащенной олеиновой кислотой.

Значительный интерес представляют попытки создания хромогенной питательной среды для экспресс-диагностики Malassezia-ияфешщй. Т. Ка- neko [167] модифицировал коммерческую хромогенную среду для выделения грибов рода Candida - CHROMagar Candida, включив в нее компоненты среды Леминга-Нотмана (LN) - бычью желчь, моностеарат глицерола и Твин-60. На этой среде (LN-CHROM) грибы рода Malassezia образовывали гладкие колонии от розового до темно-красного цвета. Ростовые свойства среды были эквивалентны таковым у среды Леминга-Нотмана. Причем модификация состава среды никак не отразилась на свойствах колоний грибов рода Candida, что делает ее пригодной для одновременной изоляции и идентификации как грибов рода Malassezia, так и Candida.

https://myzooplanet.ru/zabolevaniya-jivotnyih/pitatelnyie-potrebnosti-gribov-roda-malassezia.html

>>69241 (Del)

>Но где гарантии, что их трапопротокол реально значимо лучше дуты и мина?

Ну опять же в качестве примера идут те, кто пересел с фина и дуты на спиро/цпа/бику и эстро. Ну вот не устроили их результаты и они перепрыгивают на это дерьмо. Остаются довольны, фоточки действительно поразительные иногда. Результаты с заращиванием лобной голой части, которую ни разу я не видел, чтобы заращивали миндутойроллером, у них зарастала.

Ну а гарантий никаких нет. Это риск не для нормисов. Ну то есть человек в здравом уме даже фин не будет принимать, что уж говорить о лоликолесах.

Да и я, если честно, не помню нормальных результатов на дуте. Ну прям с откатом, к примеру, 4-5 норвуда до 2 или даже 1. Ну максимум 1 норвуд откатывают, с роллером, мином и дутой мб получится даже на два норвуда спустится. Вот Ваньке Редину вообще что дута, что мин, что роллер - плешивый, пошел на пересадку. на HLT челики с такой же залупой спокойно на эстро+цпа зарастали. И они отказывались от миноксидилов в большинстве случаев, т.к. он нахуй не нужен был.

И опять же, я не оправдываю само решение. То есть я считаю, что это ебануто. Просто если смотреть на примеры людей, которые решались на прием серьезных препаратов для лечения рака и "смены пола", то у них часто охуенные результаты. Это при том, что самих примеров не так уж прям много на фоне тех, кто юзает минфин(дута)роллер и у которых охуенные откаты почти не бывают, если говорить про +3 норвуды, хотя кому-то на 3-м норвуде может хорошо помочь дута мб, но бл. Лично я считаю даже дуту такой се темой. От дуты и гино может вырасти спокойно, и еще какая-нибудь залупа произойти.

Нормисам максимум стоит юзать мин и роллер против облысения. Это самые относительно безопасные средства, хотя у кого-то и мин может вызвать побочные эффекты.

Я просто заметил, что многие воспринимают прием лоликолес как что-то в духе "ну блен, у меня простуда, а эти таблетки лечат простуду, ну буду принимать их значит". Мб это происходит из-за страха перед облысением, старостью, тревожностью, депрессией, но это явно не здоровая хуйня. Ну то есть ок, принимай лоликолеса, но зойчем агитировать нормисов на это? Хз. Если чел ку-ку, то он сам выйдет на лоликолеса спокойно. Пойдет на HLT, найдем там тред бриджберна и примется вступать в клуб "да мне не нужно либидо, волосы = жизнь"

>>69376
Толчёный фин говорят ничего не даёт.
Рецепт топикового фина с забугорского форума, сам не пользовался, выглядит слишком сложно.

Firstly, please keep in mind that we designed this formulation for preparation in a compounding pharmacy, so it is much more difficult for a layperson to prepare due to the equipment and ingredients necessary for this particular dosage form.

The second issue I would like to point out is the dose. We based the strength on all the research papers available on Topical finasteride, which showed 0.1% is an effective dose comparable to oral finasteride. My personal view however is that 0.1% is far too potent and almost unnecessary for a topical formulation and will most likely lead to side effects we are desperately trying to avoid. So feel free to reduce it down to 0.05% if you want to be on the safe side. That is what I'm going to be trialing myself. So, finally, here's the formulation:

Ingredient List:
1) Finasteride 0.06g
2) Cetyl Alcohol, NF 0.9g
3) Stearyl alcohol, NF 0.9g
4) Cocamide DEA 3.60g
5) Sodium Lauryl Sulfate 12-13%
6) Potassium sorbate, NF 0.06g
7) Methylparaben, NF 0.06g
 Alcohol 95% 6mL
9) Purified Water 24mL
10) Purified Water qs to 60mL
11) Hydrochloric acid 10% Solution As required

Preparatory Instructions:
1) Preparatory Step:
A. Prepare a hot water bath
Specifications: Temperature: 75 to 80°C

2) Powder-liquid preparation
A. Incrementally add the Finasteride to the Alcohol 95% and continue to mix until dissolved.
End result: Homogeneous liauid-like solution

3) Aqueous phase preparation:
A. Using the hot water bath sequentially add the following ingredients to the Purified Water (24.0 mL plus processing error adjustments).
-Potassium Sorbate
-Methylparaben
Specifications: Continuouslv mix until all solid particles have completely dissolved.
End result: Homogeneous liquid-like solution.

4) Oil phase preparation:
A. Using the hot water bath combine and mix the following ingredients together to form a homogeneous liquid-like dispersion:

-Cetyl Alcohol
-Stearyl Alcohol
-Cocamide DEA

Specifications: Allow the ingredients to melt together without mixing.
Maintain temperature between 70 to 75°C
End result: Homogeneous liauid-like dispersion.

B. Using the hot water bath incrementally add the homogeneous liquid-like solution (Step 2A) to the homogeneous liquid-like dispersion (Step 4A) and mix until homogenous.

Specifications: Allow the ingredients to melt together without mixing. Maintain temperature between 70 to 75°C

End result: Homogeneous liauid-like dispersion.

5) Phase integration:
A. In the given order, sequentially add the following ingredients to the homogeneous liquid-like solution (Step 3 A).

-Ammonium Lauryl Sulfate 27-28%
-Homogeneous liquid-like dispersion (Step 4B)

Specifications: Continuously mix.

End result: Homogeneous lotion-like dispersion.

B. Once homogeneous, remove the mixture from the heat and continuously mix at low speed until the temperature of the mixture reaches 30 to 35 °C.

End result: Homogeneous liquid-like dispersion.

6) Filling to Volume:
A. Add additional Purified Water to the above mixture to fill to the required batch size (60.0 mL plus processing error adjustments)

Specifications: Continuously mix.

End result: Homogeneous lotion-like dispersion.

7) pH testing:
A. Draw an appropriate amount of the mixture (Step 6A).
B. Test the pH of the sample. It should he between 6.4 and 6.6.
C. If the pH > 6.6, carefully add. in a dropwise fashiou the Hydrochloric Acid 10% solution to the mixture:
1. Draw and transfer 1 or 2 drops of the Hydrochloric Acid 10% solution to the mixture.
2. Stir for at least 5 minutes to evenly disperse the Hydrochloric Acid 10% solution.
3. Re-test the pH.
4. Continue to add the Hydrochloric Acid 10% solution until the pH of 6.4 to 6.6 is obtained. IMPORTANT: Do not allow the pH to drop below 6.4.

 Product transfer:
Transfer the final product into the tight, light-resistant foam dispensing container.

Estimated Beyond Use date: 30 days after preparation
Storage: Keep at room temperature (below 25 C)
Protect from light
Shake well before use.
Do not allow to come into contact with eyes/nose/ear/mouth.